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唐氏筛查必须做吗?医生解答:很有必要

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  唐氏筛查,是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。此项检测方便、快捷且非常实惠,是目前产检中排除先天畸形的一项检查。

  有的孕妈妈产生疑问,觉得抽取血清是不是跟抽血一样是小检查,可不可以不做?唐氏筛查必须做吗?

  唐氏筛查必须做吗?医生解答:很有必要

  进行筛查的优先时间是怀孕的第9~14周,称之为孕早期筛查,错过该时间段则需进入孕中期筛查,虽然同样可以进行风险计算,但如果终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。无论早中期,一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步通过其他检查确诊。

  筛查包括抽取孕妇血清,检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离hCGB亚基(早期两项)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)(中期三项)的指标,结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。

  我国临床上常用的唐氏筛查方法,其筛查准确率有限,只能判断胎儿患有唐氏综合征风险的高低,并不能做出明确诊断。因此,筛查结果显示为高危的孕妇,以及本身就含有以下高危因素的准妈妈,医院都会建议其进行羊水穿刺或者无创DNA检查。

  任何孕妇都可能怀上“唐氏儿”

  从事接生工作40多年的原济宁市第一人民医院,现济宁红房子医院产科助产师李玉兰医生介绍,每一个孕妇都应该做唐氏筛查,因为唐氏儿的发生具有随机性,只有大约百分之一的唐氏患者与遗传因素相关,其它发病因素不明。

  过去认为大于35岁的孕妇是怀上唐氏综合症胎儿的高危人群,几率会随着孕妇年龄的递增而升高。而现在认为大部分的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中,所以不管年龄大小,都有生出唐氏儿的可能。任何孕妇都有可能怀上唐氏患儿,因此,每位孕妇都有必要做唐氏筛查。

  目前判断胎儿是否愚型的特别经济、简便且普遍的检测方法便是唐氏筛查,据临床调查统计,孕中期唐氏筛查可以检测出大部分的唐氏综合症患儿,如果查出的结果可疑,可以进一步作羊水穿刺或者DNA产前检测。

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